近日,我校药学院、药物分子设计与评价省重点实验室郑鹏武课题组潘青山、朱五福博士在化学领域国际期刊《Journal of Colloid and Interface Science》(中 国科学院一区TOP,IF=9.7)上发表题为“Microfluidic fabrication of peptide modified carrier-free self-assembled crizotinib-metal nanodrugs for NIR fluorescence imaging and dual-pathway therapy of non-small cell lung cancer”的最新研究成果。该文第一作者为我校药学院2022级硕士研究生郭秋燕,通讯作者为朱五福教授、潘青山副教授、胡冲副教授。

克唑替尼是一种治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一线多激酶抑制剂,面临着包括全身毒性、耐药性和肿瘤选择性积累不足在内的临床限制。为解决这些难题,该研究通过协调驱动的自组装方式将克唑替尼与 Fe2+ 结合,并将其与经过近红外荧光修饰的 c-Met 靶向肽(Met-pep1)相结合,制备出了微流控工艺制造的无载体纳米药物(CRZ-Fe@MP)。这种纳米药物在肿瘤微环境(TME)中表现出 pH 依赖性的药物释放特性,能够实现肿瘤激活的化疗,同时 Fe2+ 介导的芬顿反应会产生羟基自由基(•OH),从而实现协同的化疗动力学治疗(CDT)和铁死亡诱导。实时荧光成像引导的治疗显示,通过结合被动的增强渗透和保留效应(EPR)以及主动的 c-Met 鉴别这两种靶向机制,肿瘤靶向效率得到了显著提高。

该研究得到了国家自然科学基金、江西省自然科学基金等基金的支持。
文章链接:https://doi.org/10.1016/j.jcis.2026.140086